近日，欧洲社会医学肿瘤学(ESMO)年度会议在西班牙马德里举行，在公布的数据中就有一些可喜的进展，比如默沙东（MSD）制药的Keytruda（pembrolizumab ）PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法的医学数据表明，它能显著提高二线膀胱癌总体生存率。
其3期临床试验结果显示，在经铂化疗后出现疾病进展的尿路上皮癌病人中，Keytruda PD-1免疫治疗继续彰显了其总体生存期优势（OS）。在经过22.5个月的随访中，中位死亡风险降低了30%，总体生存期为10.3个月，而化疗仅为7.4个月。
该试验中，无论患者的pd - l1表达水平如何，都可以从Keytruda的治疗中获得的好处。且在pd - l1表达(HR,0.70[95% CI,0.57 - 0.86]，p = 0.0003)肿瘤的患者中，死亡风险下降幅度甚至更大，达到了42%。
膀胱癌在我国呈现逐年增长的趋势，过去两年，膀胱癌的发病病例约8万，男女比例为3:1。在世界范围内的恶性肿瘤中，男性膀胱癌的发病率排第七位，女性发病率则排第十位。
目前，可用于治疗晚期或转移性膀胱癌的PD-1/PD-L1药物中除了Keytruda外，还有Opdivo、Tecentriq、Barencio、Durvalumab。
默克研究实验室的高级副总裁兼治疗区负责人Roger Dansey博士表示：“对晚期泌尿细胞癌患者来说，Keytruda的批准非常重要。”
但Keytruda在国内批准上市仍需一段时间，且大陆和香港的医疗技术仍有不小的差距，大多数患者为了更好的治疗，会选择赴港就医。
维港健康开通了维港国际就医绿色通道，癌症患者可以通过维港健康预约前往香港综合肿瘤中心面见医生后，再根据具体情况诊断适合哪类PD-1/PD-L1类药物，进而获得进一步的治疗。
